Paclitaxel - 植物提取物

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Paclitaxel

紫杉醇 | 天然紫杉醇 | 红豆杉提取物

产品编号: SA-P815862 CAS 号: 33069-62-4 纯度: 99.5%。白色微晶粉末，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇等溶剂。紫杉醇具有独特的微管稳定机制、抗癌谱广、脂溶性强、细胞通透性好、作用位点独特等优势。紫杉醇通过作用于人内皮细胞，促进微管蛋白聚合，并稳定所形成的微管，抵抗解聚，将细胞周期阻滞在 G₂/M 期，最终诱导凋亡。【研究和应用方向】：微管蛋白抑制剂，抗肿瘤新药和衍生物合成，微管动力学、细胞有丝分裂调控、凋亡信号通路、多药耐药机制研究。

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P815862-100mg	￥ 800	存货	￥ 0.00
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技术参数相关产品

别名:	紫杉醇，拓谱优势产品。紫杉醇的核心价值不在于“杀伤”本身，而在于其与所有经典微管抑制剂截然相反的作用机制，具有两个比较优势：其一，作用位点独特，紫杉醇结合于微管内部 β-微管蛋白的紫杉烷结合位点，与长春碱类结合位点不同，为联合用药和克服部分耐药提供了结构基础；其二，对微管动力学实施“冻结”而非“拆除” ，使肿瘤细胞失去完成有丝分裂所必需的可塑性。紫杉醇作为抗肿瘤药物研究与临床：一线化疗药，用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈癌、食管癌、卡波西肉瘤等实体瘤。科研试剂/对照品：细胞实验中作为微管稳定剂和凋亡诱导工具药。药物化学前体：用于合成衍生物（多西他赛类似物、水溶性前药）及新型制剂（白蛋白结合型、脂质体、胶束）等。
MDL No.:	MFCD00869953
分子式:	C₄₇H₅₁NO₁₄
分子量:	853.91
熔点:	211 °C (dec.)(lit.)。溶液配制：先以 DMSO 或无水乙醇配成高浓度母液，再稀释入培养基/缓冲液。加水稀释时最后缓慢加入水相并快速涡旋，防止析出（水溶解度仅 0.3 mg/L）；DMSO 终浓度建议 ≤0.1%。
贮存:	2–8 ℃、避光、密封、干燥保存。操作需戴丁腈手套、护目镜，在通风柜/生物安全柜内进行，避免吸入粉尘和皮肤接触。

Mesoporous silica microspheres | mMS

Methyl benzoate

Silver nickel | NiAgO2

Mesoporous Silica Nanospheres | MSN

4,4′-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene

Propionic acid

Methyl benzoate

Hyodeoxycholic acid sodium salt

Acacia

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